テッドベット 入金方法肝臓ヒト化マウスの歴史　第９話

株式会社トランスジェニック 顧問 山村研一

肝臓ヒト化マウスにおける置換率の更なる向上に挑む

　前回の論文では、ヒト肝テッドベット 入金方法による置換率が30％を越えると死亡が多発すること、それが補体による腎臓、膵臓、肺障害によること、補体の活性化をFuthanで阻害することにより移植したマウスの約3割が置換率70%を超えること、そしてこれで薬剤の代謝を検証できるであろうことが示されました。筆者らのグループは、「成長ホルモン(growth hormone: テッドベット 入金方法)」に着目し、この投与によりさらに置換率を向上させることができるかどうかを検討していますので、その論文（Matsumoto et al. J Endocrinol. 194(3):529-37, 2007）を紹介します。

今回の着目点は５つあります。まず第１は今回の論文は前回の論文と同じ研究グループからの発表ですので、これまでの方法論と比較して何らの違いがあるかどうかです。第２はなぜテッドベット 入金方法に着目したかということです。第３は、ヒト成長ホルモン(human growth hormone: hテッドベット 入金方法)の効果を解析するために移植後のヒト肝テッドベット 入金方法が直線上に増加する条件を確立したことです。第４は、hテッドベット 入金方法の効果、つまりヒト肝テッドベット 入金方法による置換率が実際向上したかどうかです。第５は、hテッドベット 入金方法テッドベット 入金方法、hテッドベット 入金方法のリセプターの下流にある遺伝子の発現で解析しています。これに付随してこの論文では市販されているヒト肝テッドベット 入金方法を２種類（6歳齢と46歳齢のドナーから）を用いていますが、この２種類の肝テッドベット 入金方法においてシグナルの伝達に差があるのかどうかが興味のあるところで、それについても言及されています。何しろ市販のヒト肝テッドベット 入金方法は5x10⁶個で10万円以上と高いので（レシピエント1匹に1x10⁶移植しますので最大5匹にしか移植できない）、どれを購入するかは重要です。それでは順番に結果を見ていきましょう。

１．方法論の違いはあるのか　

この論文でもレシピエントマウスとしてuPA(+/+):Prkdc^Scid/Scidを用いています。移植には6歳の白人女児（6YG）と46歳の白人男性（46YM）からそれぞれ採取し凍結保存したヒト肝テッドベット 入金方法を「In vitro Technologies社（Baltimore, MD, USA）」から購入しています。組換えヒトテッドベット 入金方法（rhテッドベット 入金方法；和光純薬工業株式会社、大阪、日本）は水に溶解し、Materials and Methodsには移植後1日目から殺処分日の1日前まで毎日、体重1gあたり2.5μg/10mlのrhテッドベット 入金方法を皮下注射したと書いてあります。それ以外は特別なことはありません。

２．テッドベット 入金方法に着目した理由

ラット肝臓の再生能は加齢とともに低下しますが、これは成長ホルモン(テッドベット 入金方法)およびインスリン様成長因子1(IGF1)の血清濃度が加齢とともに低下するという事実と一致していますので、テッドベット 入金方法と肝臓再生との関連性が示唆されていました。しかし、ヒト肝テッドベット 入金方法の増殖に対するヒトテッドベット 入金方法の効果は、in vivoでは方法論もなく全く研究されていませんでしたので、検証することになりました。

論文には書かれていませんが、テッドベット 入金方法と成長ホルモンリセプター(テッドベット 入金方法R)は興味深い分子ですので少し補足しておきます。図1に示しましたが、テッドベット 入金方法は脳の視床下部からの成長ホルモン遊離ホルモン(テッドベット 入金方法RH)により脳下垂体のテッドベット 入金方法産生テッドベット 入金方法が刺激され分泌されます。テッドベット 入金方法は、肝テッドベット 入金方法上のテッドベット 入金方法Rと結合し、直接下流にある遺伝子を活性化するとともにIGF1の分泌を促します。このIGF1は肝臓も含む種々の臓器のテッドベット 入金方法に発現しているIGF1リセプターと結合し増殖を促します（図１）。このテッドベット 入金方法とテッドベット 入金方法Rの結合様式が非常に興味深いものです（図２）。テッドベット 入金方法にはテッドベット 入金方法Rと結合できる部位が２つ、site 1(①)とsite 2 (②)あります。まず、テッドベット 入金方法のsite 1がテッドベット 入金方法Rと結合し、その後site２にもう一つのテッドベット 入金方法Rが結合し、テッドベット 入金方法Rが２量体化して初めてシグナルを伝達できるようになります（図２a）。テッドベット 入金方法 site1とテッドベット 入金方法 site2はテッドベット 入金方法Rとランダムに結合するのではなく、まずテッドベット 入金方法 site1が先にテッドベット 入金方法Rと結合し、ついでテッドベット 入金方法 site2がテッドベット 入金方法Rと結合し、テッドベット 入金方法Rが２量体化するという順番があるようです。この時テッドベット 入金方法の量が多いと、一つのテッドベット 入金方法のsite1にテッドベット 入金方法Rが、もう一つのテッドベット 入金方法のsite2に別のテッドベット 入金方法Rが結合し、テッドベット 入金方法Rは２量体化できずシグナルを伝えることができなくなります（図２b）。過剰にテッドベット 入金方法が産生されても受けて側がその異常を察知して逆にテッドベット 入金方法が拮抗剤のように働きfail safe systemがあるという説明です。ただコラム第5話で、ラットテッドベット 入金方法を強制発現させると巨大マウスが作製されたことを紹介しました。テッドベット 入金方法のアミノ酸配列はマウスとラットでほとんど同じなので、この場合は抑制が効いても良さそうで、実際は効いていなようですが理由は不明です。それはさておきこのような結合は、IL-2やIL-3等でもそれらのリセプターとの結合部位は２箇所あり同じような現象が見られるようですが、どれが一番先にこのような調節系を生み出したのか想像すると面白いです。

　　　

さてマウスにヒト肝テッドベット 入金方法を移植するわけですが、マウステッドベット 入金方法(mテッドベット 入金方法)はヒト肝テッドベット 入金方法上のテッドベット 入金方法R(hテッドベット 入金方法R)の作用できるのかが問題になります。Sousaら（Souza et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 92: 959-963, 1995）は、テッドベット 入金方法の171番目のアミノ酸がウシとヒトでは異なり（図３a）、ウシテッドベット 入金方法のhテッドベット 入金方法Rとの結合親和性はhテッドベット 入金方法と比較し1/200であるたことを明らかにしました。この論文ではmテッドベット 入金方法のhテッドベット 入金方法Rとの結合親和性のデータは示されていませんが、マウスもウシと同じアミノ酸であり、結合親和性は低いと思われます。また、Cunninテッドベット 入金方法amらは（Cunninテッドベット 入金方法am et al. Science 254:812-825, 1991）、テッドベット 入金方法のテッドベット 入金方法Rとの結合部位であるsite 1とsite 2の構造を明らかにし、171番目のアミノ酸（ヒトではアスパラギン酸で一文字表記ではD、三文字表記ではAspです)が、site 1の中にあることを明らかにしています（図３b）。余談ですがこれらのデータから私たちはレシピエントマウスをmテッドベット 入金方法を破壊しhテッドベット 入金方法で置換したマウステッドベット 入金方法^{hテッドベット 入金方法/hテッドベット 入金方法}を用いています。いずれにせよ、これらの事実から、肝臓ヒト化マウスはhテッドベット 入金方法がin vivoでヒト肝テッドベット 入金方法の増殖に及ぼす影響を調べることができると考えられました。

３．hテッドベット 入金方法の効果を解析するための移植後のヒト肝テッドベット 入金方法が直線上に増加する条件の確立

生着したヒト肝テッドベット 入金方法の数は、注入したテッドベット 入金方法の数に依存し、最終的な（最大）RIに達するまでの時間の長さに関連すると考えられます。そこでまず、再増殖したヒト肝テッドベット 入金方法が増殖を終了するまでは、最初に生着したヒト肝テッドベット 入金方法数とその後のヒト肝テッドベット 入金方法の占有率との間に直線関係が成立するかどうかを調べています。そのため6YG-肝テッドベット 入金方法を、10匹のuPA/SCIDマウスには7.5x10⁵個を、27匹のuPA/SCIDマウスには10.0x10⁵個を移植しました。生着したヒト肝テッドベット 入金方法数の指標として移植後19-22日目に血中hAlb濃度を測定し、これらをhAlb19-22と名付け、またそれらが増殖したヒト肝テッドベット 入金方法数の指標として55-61日目に血中hAlb濃度を測定し、hAlb55-61と名付けています。そして、測定したhAlb19-22のレベルをhAlb55-61のレベルに対してプロットしています（図４）。このグラフを見ると、hAlb19-22とhAlb55-61がほぼ直線的に増加する領域と、hAlb19-22の増加はストップしhAlb55-61の増加がプラトーになる領域の2つの領域からなることがわかりました。プラトーレベル（6-10mg/ml）は、この実験条件におけるhヒト肝テッドベット 入金方法の占有率の最大レベル（最大RI）を表していると言えます。要約すると、hAlb19-22＜0.5mg/mlからhAlb55-61＜6mg/mlの間に、ヒト肝テッドベット 入金方法は見かけ上、ほぼ直線的に増加したと結論出来ます。そこで、hAlb19-22＜0.5mg/mlのキメラマウスを用いて、hテッドベット 入金方法がh肝テッドベット 入金方法の増殖に及ぼす影響を調べています。

6匹のuPA(+/+):Prkdc^Scid/Scidマウスに10.0x10⁵6YG-肝テッドベット 入金方法を注入し、その半数に移植後1日目から殺処分日の1日前まで毎日hテッドベット 入金方法を投与（体重1gあたり2.5μg/10μlのrhテッドベット 入金方法を皮下注射）、血中hAlb濃度は移植後の実験期間中（55日まで）測定しています。rhテッドベット 入金方法の非投与群では、移植後55日では、hAlb濃度が8.2±1.1mg/ml、RIは55%程度（数字が示されていない）と増加していましたが(図５a)、予想通りhIGF1は検出できませんでした。一方。rhテッドベット 入金方法投与群ではhAlb濃度が7.9±1.9 mg/ml（n=3）でRIは65%程でした（図５b）。非投与群との有意差はありませんでした。しかしhIGFレベルは11.9±11.2 mg/ml (n=3)で予想通り検出されました。つまり、rhG投与群ではhIGF1は検出されたものの、hAlb濃度もRIも非投与群と比較して増加していないと記載されています。この結果は、「Relationship of engraftment with repopulation of h-hepatocytes」という項目の中で記載されており、次の項目「Enhancement of the repopulation of h-hepatocytes by hテッドベット 入金方法」でもテッドベット 入金方法の効果を見ていますので、なぜ２回もやるのか混乱します。ともかく次の項目を見てみましょう。

４．hテッドベット 入金方法の効果はあるのか

7.5x10⁵個の6YG-肝テッドベット 入金方法を9匹に移植し(6YG移植群）、そのうち5匹にrhテッドベット 入金方法を投与しています。また10.0x10⁵個の46YM-肝テッドベット 入金方法を8匹に移植し（46YM移植群）、そのうち4匹にrhテッドベット 入金方法を投与しています。そしてrhテッドベット 入金方法投与群「rhテッドベット 入金方法(+)」およびrhテッドベット 入金方法非投与群「rhテッドベット 入金方法(-)」、から移植後20日目に血中hAlbが0.01-0.05mg/mlであるマウスをそれぞれ3匹ずつ選択しています。

これらのマウスを用いて、hAlb、置換率(replacement index)、免疫組織学的解析、BrdUを用いたDNA合成の解析を行なっています。

（１）血中hAlbレベル

まず、hAlbレベルです。6YG移植群では、rhテッドベット 入金方法(-)では移植後20日以降ゆっくりとhAlbは増加しましたが、rhテッドベット 入金方法(+)では急速に増加しました（図６a）。46YM移植群では、rhテッドベット 入金方法(-)では6YG移植群と同様にゆっくりとhAlbは増加しましたが、rhテッドベット 入金方法(+)ではrhテッドベット 入金方法(-)よりは増加しましたが、6YG移植群のrhテッドベット 入金方法(+)と比較すると相当低いものでした（図６b)。これは重要なデータですが、グラフだけで示されており、論文には図４でのような定量的な数字のデータは本文中になく、ここでは赤線を引いておよその数的評価ができるようにしています。

　

（２）置換率

ついで置換率(RI)を解析するために、6YG-および46YM-肝テッドベット 入金方法を移植後、70日および76日に殺処分し、6つの肝葉から組織切片を作製し、切片はヒト肝テッドベット 入金方法のみを染める抗hCK8/18抗体で染色しています。6YGおよび46YMを移植し、rhテッドベット 入金方法（-）およびrhテッドベット 入金方法(+)における免疫陽性テッドベット 入金方法の分布を解析しました。ヒト肝テッドベット 入金方法のコロニーサイズは、6YG移植群では、rhテッドベット 入金方法投与でRIは6.5倍(26/4)（論文では6.2倍と表記）と大きく増加しました（図7a）。一方、46YM移植群では、RIは5倍(12.5/2.5)（論文では4.8倍と表記）に増加していますが、絶対値としては、6YGの48％（12.5/26)でそれほど大きな増加ではありませんでした（図7b）。

（３）免疫組織学的解析

図８に抗hCK8/18抗体を用いた免疫組織化学的染色像を示します。ヒト肝テッドベット 入金方法のコロニーサイズは、6YGおよび46YMのいずれでもrhテッドベット 入金方法(-)よりもrhテッドベット 入金方法(+)の方が大きくなりました。また、6YGと46YMを比較すると、rhテッドベット 入金方法があるなしのいずれでも6YGの方が46YMより大きいサイズでした。

（４）BrdUを用いたDNA合成

補足ですが、チミジン・アナログであるブロモデオキシウリジン（BrdU）は、テッドベット 入金方法周期のS期において新たに合成されたDNAに取り込まれます。こうしてBrdUが取り込まれた（BrdUでラベルされた）DNAは、抗BrdU抗体で検出することができます。したがって、抗BrdU抗体はDNA複製を行う増殖テッドベット 入金方法の検出ツールとなり、in vitroのみならずin vivoでの増殖テッドベット 入金方法数の計測に応用できます。

rhテッドベット 入金方法がヒト肝細胞のDNA合成を刺激するかどうかを調べています。6YG-または46YMを移植し、rhテッドベット 入金方法を注射し、移植後2週間で殺す前にBrdUで曝露しています。BrdU陽性のヒト肝テッドベット 入金方法はコロニーの周辺部に多く分布していました（6YG-肝テッドベット 入金方法については図９a）。6YG移植では、rhテッドベット 入金方法投与群のBrdU標識指数はrhテッドベット 入金方法非投与群のそれよりも2.2倍(11.8/5.2)高く（P<0.05）、テッドベット 入金方法がヒト肝テッドベット 入金方法のテッドベット 入金方法周期のS期への進入を誘導したことを示しています（図９b）。46YM移植マウスでは、rhテッドベット 入金方法投与群の指数はrhテッドベット 入金方法非投与群の指数より1.4倍(9.7/6.6)でしたが、有意差はありませんでした。

（５）疑問

さてここまで読んでこられた人の中で「はて？」と首を傾げた人もおられるのではないでしょうか。私もその一人です。なぜかと申しますと、図５（論文では図２です）ではrhテッドベット 入金方法の効果は見られないのに、図６（論文では図３です）では効果ありと記載されているのはどういうことだという疑問です。このことについて論文中では説明がありません。そこで２つの実験を比較してみました（表１）。図５では46YMは使用していませんので、6YGだけを比較してみましょう。そうすると移植したテッドベット 入金方法数、rhテッドベット 入金方法の投与基準であるhAlb値、rhテッドベット 入金方法投与後のhAlb値が大きく違うことがわかります。つまり、図５では10x10⁵個の6YGテッドベット 入金方法を移植し、rhテッドベット 入金方法投与前のhAlb値が高く、またhrテッドベット 入金方法投与後のhAlb値が高いことが分かります。つまり、rhテッドベット 入金方法を投与する前にすでにヒト肝テッドベット 入金方法は増殖態勢に入り、その後はrhテッドベット 入金方法はもはや不要かあるいは効果が見えなくなったように思われます。そこで移植テッドベット 入金方法数を減らして再度実験を行ったような気がします。いずれにせよ、テッドベット 入金方法の効果を期待するには、移植前からrhテッドベット 入金方法を投与しておくのがいいと考えることもできます。

５．rhテッドベット 入金方法により刺激されるシグナル伝達系 

では、実際にhテッドベット 入金方法テッドベット 入金方法、hテッドベット 入金方法のリセプターの下流にある遺伝子の発現で解析しています。

まず成長ホルモンによる影響を種々の遺伝子発現で解析していますが、これを理解するためにはテッドベット 入金方法R以下のシグナル伝達系の予備知識が必要です。肝テッドベット 入金方法内でのDNA合成とテッドベット 入金方法増殖は、２つの経路で制御されています（図10）。一つはテッドベット 入金方法Rからで、もう一つはIGF1Rからのシグナルです。まずテッドベット 入金方法Rからのシグナルを受けて、これの直接影響下にある伝達系が活性化されます。もう一つはテッドベット 入金方法Rからのシグナルを受けIGF1が産生され分泌されますが、このIGF1が肝テッドベット 入金方法上のIGF1Rと結合しシグナルが入ります。これらのシグナル伝達系は非常に複雑なのですが、詳細は省略します。論文ではヒトテッドベット 入金方法を投与し、赤字の遺伝子発現を解析しています。

6YGまたは46YMを移植後rhテッドベット 入金方法を投与し、2週間目に肝テッドベット 入金方法増殖関連遺伝子の発現を、リアルタイムRT-PCRで解析しています。解析したのは、hテッドベット 入金方法R、hIGF-1、human signal transducers and activators of transcription (hSTAT) 1、hSTAT3、human forkhead box (hFox) M1、human cell division cycle (hCdc) 25A、h-サイクリンB1、h-サイクリンD1、human cyclin- dependent kinases (hCdk) 1、およびhCdk2です。発現レベルはhGAPDH遺伝子で正規化しています。6YG移植マウス（図11a）と46YM移植マウス（図11b）について、rhテッドベット 入金方法（+）下での発現とrhテッドベット 入金方法（-）下での発現の比がグラフに示されています。hIGF1 mRNAの発現は、rhテッドベット 入金方法(+)では6YG移植マウスでは9.1倍に、46YM移植マウスでは2.6倍に増加させています（P<0.05、Studentのt検定またはWelchの検定）。また、6YG移植マウスでは、rhテッドベット 入金方法はhSTAT3、hFoxM1、hCdc25Aおよびh-サイクリンD1のmRNAの発現を有意に増加させています（図11a）。一方、46YM移植マウスではどの遺伝子も有意な増加は見られていません（図11b）。

ここで非常に興味ある結果が記載されています。すなわちrhテッドベット 入金方法(-)群では、6YG移植マウスではhテッドベット 入金方法R mRNAのレベルが、46YM移植マウスより19.5倍高いレベルで発現していたとのことです。よってこれらの成長関連遺伝子のrhテッドベット 入金方法に対する反応性の違いは、2つのドナー間のテッドベット 入金方法R発現レベルの違いに起因している可能性が示唆されたと記載されています。しかし、rhテッドベット 入金方法(+)/rhテッドベット 入金方法(-)の比は示されていますが測定値の記載はありませんので確認できませんでした。現在では、ヒト肝テッドベット 入金方法を購入する際、可能な限り若い年齢のドナーのものを購入したほうがいいと言われており、この反応性の違いを根拠としていると思われます。

次は新たなレシピエントマウスの開発です　

今回の論文では、ヒト肝テッドベット 入金方法を移植後にhテッドベット 入金方法を投与すると、テッドベット 入金方法RおよびhIGF1-hIGFRのシグナル伝達が活性化され、ヒト肝テッドベット 入金方法の増殖亢進、置換率の増加が、血中hAlb値が増加すること、hテッドベット 入金方法は若いドナーの肝テッドベット 入金方法の方がより大きな効果が期待できることが示されました。次回は、新しいレシピエントマウス「Fah^-/-:Rag2^-/-:Il2rg^-/-」(Azuma et al. Robust expansion of human hepatocytes in Fah^-/-/Rag2^-/-/Il2rg^-/-mice. Nat. Biotechnol. 25:903-916, 2007)の論文を紹介したいと思います。