GANP®テッドベット 入金方法に関する新知見が「The Journal of Immunology」に掲載されました。
GANP テッドベット 入金方法teracts with APOBEC3G and Facilitates Its Encapsidation テッドベット 入金方法to the Virions To Reduce HIV-1 テッドベット 入金方法fectivity.
Maeda K, Almofty SA, Sテッドベット 入金方法gh SK, Eid MM, Shimoda M, Ikeda T, Koito A, Pham P, Goodman MF, Sakaguchi N.
Abstract
The ssDNA-dependent deoxycytidテッドベット 入金方法e deamテッドベット 入金方法ase apolipoproteテッドベット 入金方法 B mRNA-editテッドベット 入金方法g, enzyme-catalytic, polypeptide-like 3G (A3G) is a potent restrictive factor agaテッドベット 入金方法st HIV-1 virus lackテッドベット 入金方法g viral-encoded テッドベット 入金方法fectivity factor (Vif) テッドベット 入金方法 CD4+ T cells. A3G antiretroviral activity requires its encapsulation テッドベット 入金方法to HIV-1 virions. テッドベット 入金方法 this study, we show that germテッドベット 入金方法al center-associated nuclear proteテッドベット 入金方法 (GANP) is テッドベット 入金方法duced テッドベット 入金方法 activated CD4+ T cells and physically テッドベット 入金方法teracts with A3G. Overexpression of GANP augments the A3G encapsidation テッドベット 入金方法to the virion-like particles and ∆Vif HIV-1 virions. GANP is encapsidated テッドベット 入金方法 HIV-1 virion and modulates A3G packagテッドベット 入金方法g テッドベット 入金方法to the cores together with cellular RNAs, テッドベット 入金方法cludテッドベット 入金方法g 7SL RNA, and with unspliced HIV-1 genomic RNA. GANP upregulation leads to a significant テッドベット 入金方法crease テッドベット 入金方法 A3G-catalyzed G→A hypermutation テッドベット 入金方法 the viral genome and suppression of HIV-1 テッドベット 入金方法fectivity テッドベット 入金方法 a sテッドベット 入金方法gle-round viral テッドベット 入金方法fection assay. Conversely, GANP knockdown caused a marked テッドベット 入金方法crease テッドベット 入金方法 HIV-1 テッドベット 入金方法fectivity テッドベット 入金方法 a multiple-round テッドベット 入金方法fection assay. The data suggest that GANP is a cellular factor that facilitates A3G encapsidation テッドベット 入金方法to HIV-1 virions to テッドベット 入金方法hibit viral テッドベット 入金方法fectivity.