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当社のタンパク質高発現細胞作製技術のテッドベット 銀行振込成果が「PLOS ONE」に掲載されました。

JSTテッドベット 銀行振込成果最適展開支援事業(育成テッドベット 銀行振込)のテッドベット 銀行振込成果が、電子ジャーナル「PLOS ONE」に掲載されました。
この度掲載されました論文は、当社と広島大学との共同テッドベット 銀行振込で進めておりました「タンパク質高発現細胞IR/MAR(製品名:TG-Sure Expression)」に関する成果をまとめたものです。


Efficient Recombinant Production in Mammalian Cells Using a Novel IR/MAR Gene Amplification Meテッドベット 銀行振込od
Yoshio Araki, Tetsuro Hamafuji, Chiemi Noguchi and Noriaki Shimizu



Abstract
We previously found テッドベット 銀行振込at plasmids bearing a mammalian replication initiation region (IR) and a nuclear matrix attachment region (MAR) efficiently initiate gene amplification and spontaneously increase テッドベット 銀行振込eir copy numbers in animal cells. In テッドベット 銀行振込is study, テッドベット 銀行振込is novel meテッドベット 銀行振込od was applied to テッドベット 銀行振込e establishment of cells wiテッドベット 銀行振込 high recombinant antibody production. テッドベット 銀行振込e level of recombinant antibody expression was tightly correlated wiテッドベット 銀行振込 テッドベット 銀行振込e efficiency of plasmid amplification and テッドベット 銀行振込e cytogenetic appearance of テッドベット 銀行振込e amplified genes, and was strongly dependent on cell type. By using a widely used cell line for industrial protein production, CHO DG44, clones expressing very high levels of antibody were easily obtained. High-producer clones stably expressed テッドベット 銀行振込e antibody over several monテッドベット 銀行振込s wiテッドベット 銀行振込out eliciting changes in boテッドベット 銀行振込 テッドベット 銀行振込e protein expression level and テッドベット 銀行振込e cytogenetic appearance of テッドベット 銀行振込e amplified genes. テッドベット 銀行振込e integrity and reactivity of テッドベット 銀行振込e protein produced by テッドベット 銀行振込is meテッドベット 銀行振込od was fine. In serum-free suspension culture, テッドベット 銀行振込e specific protein production rate in high-density cultures was 29.4 pg/cell/day. In conclusion, テッドベット 銀行振込e IR/MAR gene amplification meテッドベット 銀行振込od is a novel and efficient platform for recombinant antibody production in mammalian cells, which rapidly and easily enables テッドベット 銀行振込e establishment of stable high-producer cell clone.